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肺隔离症，本身就是一种少见的先天性肺部发育畸形。

患者的病变肺组织和正常的肺组织分隔存在且不互通，完全依靠体循环血液单独供应其生长发育。换言之，就是长了一块独立的肺，并且还啥用都没有。

根据隔离肺发生的位置，这种疾病可以被分为肺内型肺隔离症和肺外型肺隔离症。肺内肺外，也被称为叶内叶外。

刘慧在肾上腺区域的肿物内有肺泡样组织，这大概率说明她罹患有叶外型肺隔离症。换言之，刘慧之前的腰涨和酸痛应该都是叶外型肺隔离症所带来的。78中文网

而这就带来了另外的两个“罕见”点。

叶外型肺隔离症发病率很低，而且男性多于女性。

更罕见的是，叶外型肺隔离症大部分都会在刚出生后表现出症状。如果在儿童期没有出现症状，叶外型肺隔离症往往会在患者成年后接受腹腔CT扫描时，被当做占位扫描出来。

换言之，没有症状。

而且，刘慧还没有任何其他先天性发育异常——超过50%的隔离肺患者会同时伴有包括但不限于先天性膈疝、先天性腺瘤样畸形II型，和先天性心脏病等等问题。

总而言之，刘慧就跟叠buff一样，叠了一路的罕见属性。

肺隔离症、罕见；叶外型、罕见；女性叶外型、罕见；成年后发现、罕见；发现前有明显且长期的症状表现、很罕见；患有隔离肺但没有其他先天畸形、很少见。

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