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方翰民认为，药物是治病救人的特殊产品，容不得半点疏忽，即使付出再大的代价，也要搞清楚其中的各种成分。

首先，一旦知道这种杂质的成分，就能判断它是如何在合成反应过程中生成的，通过改变工艺条件，可以最大限度地减少或消除这种杂质的生成，有利于进一步提高产品质量。

另外，药物开发成功后，需要到监管部门注册，到时候必须向监管机构出示药物的分析检测结果，因为涉及到毒副作用的评估，包括杂质在内的其中每一种成分，都要有明确的认定，否则，监管部门将不会给予注册批准。

方翰民向仿制药课题组和分析检测机构的同事们解释了过中原因，他要求王工尽快跟国内有关机构联系，争取尽早对样品中的杂质做定性分析。

通过咨询大学期间的老师，王工很快联系上了一家顶级科研机构，在电话中说明意图后，对方表示可以为他们的样品做定性分析，但收费比较高。另外，要求被定性检测的物质，在样品中的含量不得低于50%。

方翰民不在乎收费高低，但未知物在样品中的含量才1%，离检测机构的要求相差太远了！

“一般情况下，委托方只提供受检样品，其他都是受托方的事，他们怎么会提出这种要求？”穿越者在前世的科研工作中经历过类似事件，对有关程序并不陌生，方翰民对此很不理解。

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