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杨光示意继续，钟医当然不可能停下来。

他继续介绍道：“我们首先要做的，就是供试品溶液的制备：精确称取经剪刀剪碎的样品约１．０克，置于装有冷凝器的１００毫升圆底烧瓶中。

然后，加入分百分之２０的硫酸水溶液２０毫升，沸水浴下回流水解３０分钟，将圆底烧瓶中的样品倒入布氏漏斗中，抽滤除去水解液，滤渣用蒸馏水清洗。

滤纸和滤渣在８０摄氏度下烘干后，以丙酮为溶剂进行索氏提取，６０摄氏度水浴提取３０分钟，提取液转移至１００毫升量瓶中，稀释至刻度为供试品溶液。”

“最后，要制作阴性对照溶液的制备。”

“按照我国的卫生部药品标准中药成方制剂公布的比例称取除大黄以外的其余八味药，按牛黄清火丸的制备工艺制备缺大黄的阴性样品，按照上述方法，制得阴性对照溶液。”

钟医顿了顿，本能的看向杨光。

可是杨光却没有其他表情。

这让人意外。

却又在情理之中。

“标准曲线的绘制：分别取“条件一”条下的４种对照品储备液０．０５、０．１、０．５、１．０、５．０毫升置１０毫升棕色量瓶中，乙醇稀释至刻度，摇匀，得系列标准溶液。”

“按条件一条色谱条件进样分析，以浓度Ｃｍ克／升为横坐标，峰面积Ａ为纵坐标，进行线性回归。”

“还有精密度试验：取“条件一”条下的混合对照品溶液，按条件一项下色谱条件重复进样测定６次，记录峰面积，计算含量及相对标准偏差。”

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